隨便哈拉兩句
耍廢四年重新回歸中.......

目前分類:與甲狀腺癌共舞 (3)

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甲狀腺癌開刀後已經來到第五年,是,我還活著,而且和一般人沒有什麼兩樣。

關於我的甲狀腺癌,也許因為之前就已經有甲狀腺結節所以必須每半年追蹤所以能夠早期發現。我很幸運,是屬於不用做「碘131」的病人;但我也有點小小的後遺症,我的副甲狀線(長在甲狀腺背面共四顆)因為開刀的關係只能保留兩顆,其中一顆還弱弱的,所以我除了每天早晨補充甲狀腺素外,還必須補充維生素D3(早上一顆)和檸檬酸鈣(早上、睡前各一顆)。但總體來說,我很滿意現在的生活,更重要的是,我活得很好。

服用甲狀腺素早在我開刀前好幾年就因為橋本氏症的關係成為每天固定必須的事情早已習慣。由於甲狀腺素很容易受到食物以及其他藥物的干擾,所以吃早餐和服用D3和鈣片就要相隔大約一個小時。也因為每天都做這些事情,讓我無論放假日、上班日都在同樣的時間起床,聽起來好像不能賴床很糟糕,但對於一個找回健康的人來說,沒有比規律的生活迎接每一天更令自己開心的。更何況,賴床一小時其實也沒有關係,我偶爾也是會這樣做的。(甲狀腺素在血液中作用,基本上維持恆定,不會因為一兩個小時的服藥差就出問題)

開刀後我住院約一個星期,之後在家又休息了一星期後我就去上班了。我是補教老師,除了因為插管麻醉造成我大約前兩個星期聲音有點卡卡的之外,並沒有什麼困擾,我想除了我不希望影響學生的課程外,我也希望讓自己盡快的回歸常軌,人在常軌中才不會一直把注意力集中在自己的病上。只要體力允許,能夠好好地如常地過每一天就是最好的恢復良方。

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早上一早護士來幫我放軟針,接下來不管是生理食鹽水、葡萄糖還是之後的針劑都是從這個軟針進去,我因為這輩子沒打點滴,所以完全不知道原來放軟針是很痛的(這當然是跟一般的打針相比啦)。

昨天問了可愛的護士妹妹,是不是麻醉開刀需要放導尿管?還有需不需要自費裝「喉返神經偵測器」,可愛的護士妹妹一臉不可置信的樣子。

「尿管?為什麼要尿管?」

「不是全身麻醉都需要放尿管嗎?」

「沒有啊,你已經被禁食禁水了,又不是超過四小時以上的刀,不用尿管啦。」

「那喉返神經偵測器呢?」

「ㄟ......你從哪聽來這麼複雜的東西啊?不需要用這種東西啦。」

「是喔..........(當下心情真複雜,到底要相信我遇上天才醫生呢?還是相信我遇上天真的醫生?)」

 

早上十點多我被護士小姐通知要帶下去開刀了,手術室在本館的二樓,再一次核對姓名、身份證字號,還有要開的部位。其實從門診後我就沒看見醫生了,我的醫生真的太忙,忙到其實一直到我被麻醉都還沒見到醫生第二眼。

我想要談的其實是麻醉,因為麻醉後的事情我是完全不知道的。(廢話,知道的話就太恐怖了。)我一點都不想知道醫生在我脖子上動刀時的樣子。相信我,沒有人想知道;我有個朋友半身麻醉從無影燈的邊緣反射中微微看見自己剖腹產的肚子,差點沒有尖叫出來,只能趕緊把眼睛閉上。那時她慶幸自己是個近視眼只看見一點點紅紅的,其餘的都沒看清楚。

基本上是這樣的,到了手術室,只要你還四肢健全,通常你會自己爬上砧板,ㄟ......不是啦,我是說手術台。手術台很窄,不銹鋼的,當你躺在上面時會看到上方的無影燈,當然那時是關燈狀態,無影燈是給醫生看清楚用的,不是用來照瞎病人眼睛用的。然後你會被蓋上毯子,因為裡面除了手術室衣服和紙褲外都一絲不掛,加上緊張真的不是冷字可以形容,我覺得是一種打從骨子裡來的寒。

接著我的麻醉醫師出現,再次不厭其煩的問一次大名、身份證字號,以及知不知道今天要開什麼刀.....之類的問題,接著麻護(麻醉科護士)會拿氧氣罩罩住你的鼻和嘴。麻護說是純氧,但是我覺得有其他的氣體味道,反正橫豎就是要放倒我用的。接著麻醉師會從靜脈管(就是早上放的軟針那邊)注入麻醉藥品,幾秒鐘大概三、五秒,我只記得我說了「好暈,很難呼吸」我就開始任人宰割了。

一直以來我最害怕的就是麻醉,一般人以為的麻醉頂多是沒有感覺。但是天下最悲慘的事情就是你比一般人的認識還多了一點,而那就是我恐懼的源頭。全身麻醉......不是單純的比敲昏你人道一點的讓你睡著,而是讓你很多器官的運作都停下來,其中要降下心跳數還有血壓;更重要的包括停下你的呼吸,然後用插管一面繼續麻醉你,一面幫你呼吸。所以你說我怕不怕?沒有人不怕!

當然,我們不需要在這邊危言聳聽,畢竟現代麻醉醫學已經是開始被大家注意到的一門重要醫學學科,醫學這麼進步,疾病的醫療已經讓更多的人邁向健康,怎麼能夠因為麻醉讓病人掛點呢。

好,總之再次自己呼吸,清楚意識到自己是誰的時候已經是下午的三點鐘,十點半放倒我,也許十一點開始動刀、恢復室醒來也許是手術完畢後十五到三十分鐘左右,好吧,醫師果然是說真的,四小時之內完成手術。

恢復室小姐看看我,我看看她,只說了一句~這裡是恢復室吧!就又睡了一會兒。

恢復室待了大約一個小時,我被推回病房,老實說這一路我超想吐的。國泰的本館到一館地下室彎來拐去,本來就在退麻藥的我簡直是暈到一個不行。最厲害的是到了病房,我是自己慢慢移回病床上的。

下午三點多退麻藥,中間護士一直來問有沒有上小號,其實頭幾個小時沒什麼尿意識很正常的,但基本上以我自己為指標,晚上十一點開始,真的是小號大解放,身體裡打了許多的點滴液,在晚上等於一小時一次的跑廁所,就這麼跑了四小時,到半夜三點開始,變成兩小時一次上廁所。然而到半夜時,我已經可以很穩健的自己去洗手間,不需攙扶了。

五年後的我在這裡

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開刀前要準備什麼事情,老實說除了幾件換洗的衣服之外,剩下的只是心情而已。如果問我的心情到底如何,我的回答不會比任何人來得冷靜。

事實上我很害怕,也很惶恐。我害怕自己在麻醉下一麻不醒,更惶恐要麻醉要插氣管、尿管種種不人道的事情。媽啊,我想起來就害怕。到要入院的前兩天,我已經焦慮到了睡著了一、兩個小時就會醒來一次的地步。

該面對的就是要面對,在生病這種事情上逃避只是跟自己過不去而已。我們不會知道罹癌治療後狀況可以好到多好,但我們一定肯定知道逃避罹癌這件事情不去治療,人一定會死翹翹。每次當我對於開刀這件事情有所惶恐時,我就用上面這幾句話讓自己穿過低潮。

於是,我就這樣心情忐忐忑忑的到開刀前一天。

開刀前一天的下午要住院報到,照了X光、做了心電圖、抽血一支後就被帶著做環境介紹,到了晚上就被通知說十二點之後要禁食禁水。是的,禁食禁水,希望明天能早點輪到自己,不然,可是會頭暈眼花的。

接DAY1





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